실험실 기반 IVD 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품 유형 (기기, 시약 및 소모품), 기술 별 (면역 진단, 형광 면역 분석, 빠른 시험], 임상 화학 [전해질 패널, 기본 및 포괄적 인 대사 패널, 간질 증거] 샘플 유형 (혈액, 소변, 타액, 조직), 적용 (전염병, 심장학, 종양학), 최종 사용자 (병원, 임상 실험실) 및 지역 예측, 2025-2032.

글로벌 실험실 기반 IVD 시장 규모는 2024 년에 442 억 달러 규모로 평가되었으며, 시장은 2025 년 2035 억 달러에서 2032 년까지 6,41 억 달러로 증가하여 예측 기간 동안 5.8%의 CAGR을 나타냅니다.

실험실 기반의 시험 관내 진단 (IVD) 시장은 질병을 진단하고 모니터링하기 위해 특수 실험실 환경에서 수행 된 테스트를 포함하여 의료 부문에서 중요한 역할을합니다. 실험실 기반 IVD 시장 만성 및 전염병의 발생률이 높아지고 개인화 된 의약품에 대한 중점이 커지고 있습니다.

• 예를 들어, 2024 년 10 월 세계 보건기구 (WHO)가 제공 한 데이터에 따르면, 전 세계 약 820 만 명이 2023 년에 결핵 (TB)으로 진단되었으며, 이는 2022 년에보고 된 750 만 명에서 주목할만한 증가였습니다.

시장은 Bio-Rad Laboratories, Inc., BD, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Abbott 및 Thermo Fisher Scientific Inc.와 같은 주요 플레이어의 존재와 반달화되어 있습니다. 몇몇 플레이어는 새로운 제품 출시 및 전략적 인수 및 파트너십에 참여하여 전 세계 시장에서 제품 범위를 향상시키고 있습니다.

• 예를 들어, 2022 년 8 월, Bio-Rad Laboratories, Inc.는 생명 과학 연구 및 임상 진단 제품의 글로벌 플레이어 인 Curiosity Diagnostics를 인수했습니다. 이를 통해 회사는 전 세계적으로 브랜드의 존재를 강화하는 데 도움이되었습니다.

또한, 도구의 기술 발전과 효과적인 진단 및 여러 질병의 치료를위한 새로운 테스트의 시작은 시장 성장을 보완하는 추가 요인 중 일부입니다.

시장 역학

시장 동인

만성 및 전염병의 유병률 증가가 시장 성장을 유도 할 가능성이 높습니다.

결핵 및 B 형 간염 및 C 형 간염과 같은 만성 전염병과 H1N1 및 COVID-19와 같은 다른 질병의 발병과 함께, 투명 진단 도구를 통해 조기 진단의 필요성을 크게 증가시켰다. 전염병의 높은 부담으로 인해 진단 절차에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024 년 4 월 세계 보건기구 (WHO)가 제공 한 데이터에 따르면, 약 2 억 2,500 만 명이 B 형 간염과 5 천만 명이 전 세계 2022 년에 C 형 간염으로 살고있었습니다.
• 2024 년 2 월에 질병 통제 예방 센터 (CDC)가 제공 한 데이터에 따르면, 미국의 결핵 (TB) 사례의 수는 2022 년에 5.9% 증가한 8,331 명으로 증가했습니다.

보다 전염병과 만성 상태에 취약한 노인 집단이 증가하는 것도 이러한 테스트 및 솔루션에 대한 수요를 불러 일으키는 또 다른 기이한 요인입니다.

다른 시장 동인

만성 질환의 초기 질병 진단에 대한 인식 상승은 시장 성장에 연료

선진국과 신흥국 모두에서 이러한 만성 의학적 상태의 선별의 중요성과 조기 발견에 대한 인식이 높아짐에 따라 다양한 의료 시설에 걸쳐 투명한 테스트 솔루션에 대한 수요가 이루어지고 있습니다. 또한, 조기 심사에 대한 인식을 장려하기 위해 정부 기관, 국가 조직 및 시장 플레이어의 이니셔티브가 증가함에 따라 인구의 IVD 테스트 솔루션이 더 높아지고 있습니다. 

• 예를 들어, 2023 년 10 월, 세계 보건기구 (WHO)는 국가가 국가 진단 선택을 지원하는 과학적으로 지원되는 시험 관내 진단 (IVD) 카탈로그 인 2023 ESTAINS 진단 목록 (EDL)을 발표했습니다.

시장 개발을 지원하기 위해 시장 플레이어 간의 파트너십 및 인수와 같은 전략적 이니셔티브 증가

전략적 협업 및 인수에 대한 시장 플레이어의 초점이 커지고 최신 기술을 통해 제품을 개발하고 출시하여 인구의 수요 증가를 충족시킬 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2024 년 2 월 Sysmex Corporation은 CellaVision AB와 협력하여 글로벌 시장에서 혁신적인 고급 혈액학 솔루션을 도입했습니다.

시장 제한

시장 성장을 방해하기위한 투명 진단에 대한 불리한 상환 정책

만성 질환에 대한 유전자 검사 및 분자 테스트를 포함한 투명한 진단 검사의 높은 비용은 브라질, 호주, 아프리카 국가 및 기타 여러 국가와 같은 신흥 국가에서 이러한 테스트의 채택을 방해합니다.

전세계 많은 국가에서 Vitro 진단 제품에 대한 상환 시나리오는 전 세계의 많은 국가에서 바람직하지 않았습니다. 다양한 지역과 변화하는 상환 정책은 전 세계적으로 내역 진단 시장의 성장에 영향을 미쳤습니다.

• 예를 들어, 중국에서는 IVD 상환이 지방 차원에서 수행됩니다. 각 주마다 IVD에 대한 코드가 다르며, 정부 정부는 IVD 제품에 대한 상환 절차에 관여하지 않습니다. 이러한 정책은 실험실 기반 내역 진단 제품에 대한 수요를 제한 할 것으로 예상됩니다.

따라서, 특히 신흥 국가에서 실험실 기반의 폭력 진단 테스트에 대한 상환이 제한되어 있으며, 신흥 국가에서는 고급 및 혁신적인 IVD 테스트 비용이 높아져 이러한 테스트의 채택을 제한하여 시장 성장을 방해합니다.

시장 기회

시장 플레이어에게 성장 기회를 제공하기 위해 분자 진단 기술의 채택으로 선호도의 점진적인 전환

분자 진단 비트로 내 진단 산업에서 가장 역동적 인 기술 중 하나이며 전 세계 의료 모니터링 및 혁명의 발전으로 이어집니다. 지난 몇 년 동안 분자 진단의 채택이 급증하여 이식 및 수혈 진단 및 질병 검사를위한 주요 방법이되었습니다. 결과적으로 업계 플레이어는 고급 기술의 개발 및 도입에 점점 더 집중하고 있습니다.

• 예를 들어, 2023 년 3 월, Diasorin S.P.A.는 Global Product Portfolio를 향상시키기위한 Simplex Covid-19 & FLU A/B 직접 분석에 대한 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 승인을 받았습니다.

또한, 분자 진단 기술의 발전 차세대 시퀀싱 (NGS) 암 및 기타 만성 질환의 유병률이 높아짐에 따라 Vitro 진단 시장에서 운영되는 회사에 다양한 기회를 제공 할 것으로 예상됩니다.

기존 진단 방법에서 고급 분자 진단으로 선호도의 전환은 글로벌 시장에서 고급 테스트 솔루션의 도입을 통해 이러한 새로운 요구를 충족시킬 수있는 시장 플레이어에게 추가 수단을 확장 할 것입니다.

시장 과제

실험실 기반 IVD 제품 제조를위한 엄격한 규제 지침

규제 변경은 전 세계적으로 다양하고 진화하는 규제 환경으로 인해 실험실 기반 IVD 시장에 큰 도전이됩니다. 국가 간 규정의 차이, 엄격한 요구 사항 및 승인을 얻는 데 시간이 많이 걸리는 특성은 IVD 제조업체의 시장 접근, 혁신 및 성장을 방해 할 수 있습니다.

• 예를 들어, 미국 식품의 약국 (FDA)은 진단 신뢰성을 향상시키기위한 정확도와 안전성을 입증하기 위해 실험실이 개발 된 테스트 (LDT)가 필요한 새로운 규정을 도입했습니다.

전 세계적으로 전 세계적으로 투명한 기기의 다양한 규제 프레임 워크를 따르므로 투명한 제조업체가 균일하게 준수하기가 어렵습니다. Vitro In-Vitro Diagnostic Product 제조업체의 가장 크고 가장 어려운 과제 중 하나입니다. 의료 기기 비트로 내 장치 산업은 아직 전 세계적으로 조화를 이루지 못했습니다.

따라서, 시험 관내 진단 제품의 제조 및 공급에 대한 엄격한 안전 및 품질 표준에 대한 준수는 시장 플레이어가 직면 한 주요 과제입니다.

실험실 기반 IVD 시장 동향

주요 선수의 기술 발전, 자동화 및 개인화 된 의약품에 대한 강조 증가는 주요 시장 동향입니다.

최근에는 진단이 개별 유전자 프로파일에 맞게 조정되는 정밀 의학에 중점을두고 있습니다. 차세대 시퀀싱 (NGS)은 암 및 유전 적 장애 검출에 대한 견인력을 얻고 있습니다. 따라서 수요 증가로 인해 개인화 된 약 몇몇 시장 플레이어는 기술적으로 고급 장치의 개발 및 출시 및 새로운 진단 테스트에 중점을두고 있습니다.

• 예를 들어, 2024 년 2 월, Quest Diagnostics Incorporated는 흑색 종 환자의 치료 결정을 개인화하는 데 도움이되는 고급 예측 유전자 발현 검사 인 Melanodal Predict의 출시를 발표했습니다.

실험실 테스트에서 자동화를 만들기 위해 최첨단 장치 개발에 대한 회사의 초점이 커지는 것은 실험실 기반 IVD 시장의 주요 트렌드 중 하나로 간주됩니다.

• 예를 들어, 2025 년 4 월, Seegene Inc.는 현재 개발중인 차세대 시스템 인 제품 Cureca가 자동화를 간소화하도록 설계되었다고 발표했습니다. 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 테스트 및 실험실 환경.

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세분화 분석 

제품 유형별

시약 및 소모품 세그먼트가 예정되어 있습니다 규제 승인 및 신제품 출시 증가

제품 유형을 기준으로 시장은 기기 및 시약 및 소모품으로 나뉩니다.

시약 및 소모품 부문은 2024 년 글로벌 실험실 기반 IVD 시장 점유율의 주요 비율을 차지하면서 시장을 지배했습니다.이 부문의 주요 비율은 새로운 IVD 키트에 대한 규제 승인 및 제품 출시가 증가함에 따라 발생합니다.

• 예를 들어, 2024 년 8 월, Illumina, Inc.는 시험 관내 진단 (IVD) TRUSIGHT ONCOLOGY (TSO) 포괄적 인 테스트에 대한 미국 식품의 약국 (FDA) 승인을 발표했습니다.

또한 선진국과 신흥국에서 조기 진단의 중요성에 대한 인식이 높아짐에 따라 일상적인 테스트를받는 환자의 수가 증가하고 있습니다. 이는 글로벌 시장에서 키트 및 시약에 대한 수요를 더욱 향상시킵니다.

반면에, 계측기 세그먼트는 2025-2032 년부터 상당한 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 기술적으로 진보 된 기기와 빠른 테스트 도구의 도입은 세그먼트의 성장을 추진하는 요소 중 일부입니다.

• 예를 들어, 2023 년 1 월 Bio-Rad Laboratories, Inc.는 실시간 PCR 시스템 인 CFX Opus Deepwell DX 실시간 PCR 시스템을 출시하여 Vitro In-Vitro 진단 제품을위한 제품 포트폴리오를 강화하기위한 것을 목표로했습니다.
• 또한 2022 년 2 월 Thermo Fisher Scientific Inc.는 Airosolsense 샘플러를 통해 수집 된 샘플에서 수행되는 공기 SARS-COV-2 병원체의 검출에 사용되는 Renvo Rapid PCR 테스트를 시작했습니다.

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기술 별

면역 진단 세그먼트는 그로 인해 주도되었습니다 신제품 출시가 시작됩니다

기술에 기초하여, 시장은 면역 진단, 임상 화학, 분자 진단, 혈액학 및 기타로 나뉩니다. 면역 진단 세그먼트는 더 분류된다 효소-연결 면역 흡착제 분석 (ELISA) , 형광 면역 분석 (FIA), 빠른 테스트 및 기타. 또한, 임상 화학 세그먼트는 전해질 패널, 기본 및 포괄적 인 대사 패널, 간 검사, 신장 검사, 지질 패널 및 기타로 하위 분할됩니다. 한편, 분자 진단 세그먼트는 중합 효소 연쇄 반응 (PCR), in Situ Hybridization, DNA 시퀀싱 및 차세대 시퀀싱 등으로 더 나뉩니다.

면역 진단 부문은 2024 년 글로벌 실험실 기반 IVD 시장 점유율의 주요 비율을 차지하면서 시장을 지배했습니다.이 부문의 주요 비율은 새로운 면역 분석 제품에 대한 제품 출시가 증가함에 따라 발생합니다.

• 예를 들어, 2023 년 11 월, F. Hoffmann-La Roche Ltd.는 인간 혈청 및 혈장에서 항원 (HBEAG)의 존재 및 양을 식별하도록 설계된 면역 분석 인 Elecsys HBeag Quant를 도입했습니다. 이 제품은 의료 전문가가 급성 또는 만성 간염 환자를 진단하고 모니터링하는 동시에 회사의 제품 범위를 확장하는 데 도움이됩니다.

그만큼 임상 화학 세그먼트는 2024 년에 중간 정도의 시장 점유율을 차지했습니다. 다양한 질병 관련 바이오 마커의 평가를위한 분석 테스트 키트에 대한 규제 승인에 대한 시장 플레이어의 초점이 커지고 있습니다.

• 예를 들어, 2021 년 8 월, Siemens Healthineers AG는 ELF (Effenced Miver Riveris) 검사 (ELF) 검사가 De Novo Review Pathway에서 마케팅 승인을 받았다고 발표했습니다. 특히 미국에 대한이 혈액 검사는 고급 섬유증 환자에게 사용되며 간경변 및 간 관련 임상 적 사건의 진행 가능성을 평가하는 데 도움이됩니다.

분자 진단 부문은 중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 장치를 포함한 새로운 분자 진단 솔루션의 출시로 인해 2024 년에 두 번째로 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 이는 개발 도상국의 수많은 임상 실험실과 함께이 부문의 성장을 더욱 추진하고 있습니다.

• 예를 들어, 2021 년 10 월, EliteChgroup은 새로운 CE-IVD 독립형 "샘플 투리 ult"실시간 PCR 솔루션 인 Elite Begenius의 출시를 발표했습니다.

혈액학 부문은 2024 년에 상당한 시장 점유율을 차지했으며 2025-2032 년부터 두 번째로 높은 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 혁신적인 혈액학 솔루션 개발을 위해 시장 플레이어들 사이의 협력이 증가하는 것은 세그먼트 성장의 주요 요인입니다. 또한 혈액 수혈의 유병률 증가와 함께 혈액 수혈을 요구하는 수술의 증가는 전 세계 실험실 기반 내 진단 시장에서 혈액학 테스트 수요를 이끄는 두드러진 요인 중 일부입니다.

• 예를 들어, 2023 년 8 월, F. Hoffmann-La Roche Ltd. 혈액학 진단 솔루션.

다른 세그먼트는 예측 기간 동안 적당한 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 시험 관내 진단 (IVD) 검사에 대한 새로운 용도를 발견하는 것을 목표로하는 연구 개발에 지속적으로 초점을 맞추면 알레르기,자가 면역 장애, 신경학 및 신장학과 같은 다양한 응용에 대한 테스트가 생성되었습니다. 이 혁신은 예측 기간 동안 다양한 의학적 상태를 진단하기위한 이러한 비 침습적 IVD 테스트의 채택을 주도 할 것으로 예상됩니다.

샘플 유형에 따라

혈액 세그먼트는 평가 샘플로서 사용량이 증가하여 지배적입니다.

샘플 유형 중에서 시장은 혈액, 소변, 타액, 조직 등으로 분류됩니다.

혈액 세그먼트는 2024 년 시장의 지배적 인 비율을 차지했으며 예측 기간 동안 CAGR이 가장 높은 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 IVD 키트에 대한 규제 승인 및 제품 출시가 증가함에 따라 평가를위한 샘플로 혈액을 사용하는 IVD 시스템 때문입니다.

• 예를 들어, 2025 년 1 월, Inflammatix, Inc.는 미국 식품의 약국 (FDA)이 급성 감염 또는 패혈증이 의심되는 환자에 대한 최초의 분자 혈액 검사 인 Triverity Test System (Triverity)에 대한 마케팅 승인을 받았다고 발표했습니다.

타액 세그먼트는 두 번째로 큰 시장을 차지했으며 예측 기간 동안 두 번째로 큰 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 특정을 감지하는 테스트 키트에 대한 규제 승인을받는 데 시장 플레이어의 초점이 커지고 있습니다. 바이오 마커 또는 타액 샘플에서 직접 유전자가 세그먼트의 성장을 강화하고 있습니다.

• 예를 들어, 2021 년 6 월, Co-Diagnostics, Inc.는 Logix Smart SARS-Cov-2 DS (Direct Saliva) 테스트 키트가 Covid-19의 진단에 대한 CE 마크를 받았다고 발표했습니다. 이 테스트 키트는 최소 가공 된 인간 타액 샘플로부터 SARS-COV-2의 RDRP 및 E 유전자의 존재를 검출하도록 설계되었습니다.

소변 세그먼트는 2024 년에 중간 정도의 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 중간 정도의 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 소변 샘플을 통해 만성 질환을 탐지하기위한 새로운 진단 솔루션의 개발에 대한 제약 및 생명 공학 회사의 강조가 증가함에 따라 세그먼트의 성장을 보완하고 있습니다.

• 예를 들어, 2024 년 5 월, 소변 샘플에서 암을 감지하기위한 획기적인 기술을 전문으로하는 생명 공학 회사 인 Urteste S.A.는 뇌종양 검출을위한 프로토 타입 IVD 테스트를 개발했습니다.

조직 및 기타 세그먼트는 2025-2032 년부터 정체 된 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 만성 질환의 유병률이 상승하고 질병 평가를위한 조직 및 기타 샘플의 활용 증가는 세그먼트 성장을 주도하는 중요한 요인 중 일부입니다.

응용 프로그램에 의해

만성 전염병의 높은 부담은 세그먼트 성장을 촉진했습니다

적용에 기초하여, 시장은 전염병, 심장학, 종양학, 위장병학, 알레르기,자가 면역, 태아 심사 및 기타로 나뉩니다.

감염성 질병 부문은 2024 년에 지배적 인 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 중간 정도의 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 지배적 인 비율은 전 세계의 만성 전염병의 높은 부담에 기인합니다.

• 예를 들어, 2024 년 7 월 세계 보건기구 (WHO)가 발표 한 데이터에 따르면, 전 세계적으로 약 3,990 만 명이 HIV로 살고 있다고보고되었습니다.

다른 세그먼트는 2025-2032 년부터 가장 높은 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. IVD 테스트를위한 새로운 응용 분야를 탐색하기 위해 연구 개발 활동에 대한 시장 플레이어의 초점이 증가함에 따라 대사 장애, 신경학 및 신장학을 포함한 다양한 응용 프로그램에 대한 테스트가 개발되었습니다. 이는 예측 기간 동안 다양한 질병 조건의 진단에 대한 이러한 실험실 기반 IVD 테스트의 채택을 주도 할 것으로 예상됩니다.

종양학 부문은 전 세계 암의 높은 부담으로 인해 예측 기간 동안 두 번째로 큰 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2025 년 1 월 Journal of American Cancer Society가 제공 한 데이터에 따르면, 2025 년 말까지 약 2,041,910 개의 새로운 암 사례가 미국에서 발생할 것으로 예상됩니다.

또한, DNA/ RNA, 단백질 및 기타 새로운 바이오 마커의 분석을 포함한 새로운 기술에 기초한 암 진단을위한 혁신적인 테스트의 개발은 글로벌 시장에서 종양학 부문의 성장을 주도하는 데 중추적이었다.

최종 사용으로

만성 질환의 높은 부담으로 인해 환자는 진단 목적, 증강 된 세그먼트 성장을 위해 임상 실험실로 이동합니다.

최종 사용자를 기준으로 시장은 병원, 임상 실험실 및 기타로 나뉩니다.

임상 실험실 부문은 2024 년에 시장을 지배했으며 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR에서 성장하는 것으로 추정됩니다. 만성 및 전염병의 높은 부담은 다양한 의학적 상태에 대한 진단 검사를 원하는 환자의 유입을 초래했습니다. 이로 인해 임상 실험실에서 폭동 진단기구 및 소모품에 대한 수요가 증가했습니다. 또한, 신흥 국가의 임상 실험실의 급속한 성장은 2024 년까지 글로벌 시장 에서이 부문의 더 많은 부분에 기여하고 있습니다.

• 예를 들어, 2025 년 5 월에 질병 통제 예방 센터 (CDC)가 제공 한 데이터에 따르면 약 10,347 개의 결핵 사례가 잠정적으로보고되었으며, 미국의 2024 년에 100,000 명의 인구 당 3.0 건의 해당 비율이보고되었습니다.

병원 부문은 2024 년에 중간 정도의 시장 점유율을 차지했습니다. 만성 질환 치료를위한 입원 수가 증가함에 따라 2025-2032 기간 동안 병원 부문의 성장을 추진하는 주요 요인 중 하나입니다. 이 추세는 만성 질환을 진단하기 위해 병원의 VITRO 진단 (IVD) 테스트 수요를 높일 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2024 년 5 월 호주 보건 복지 연구소 (Institute of Health and Welfare)가 제공 한 데이터에 따르면 호주에서 2022-23 년에 총 1,210 만 명의 입원이있었습니다. 이는 2021-22에 비해 민간 및 공공을 포함한 모든 호주 병원의 입원이 4.6% 증가했습니다.

다른 세그먼트는 예측 기간 동안 정체 된 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 학업 및 연구 기관에서 시험 관내 진단기구 및 키트의 활용이 증가함에 따라이 세그먼트의 성장을 보완하고 있습니다.

실험실 기반 IVD 시장 지역 전망

지역 측면에서 글로벌 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 나눌 수 있습니다.

북아메리카

이 시장의 지역 분석에 대한 자세한 정보를 얻으려면, 무료 샘플 요청

북아메리카는 2024 년에 37.7%의 점유율로 세계 시장을 지배하여 2024 년에 16.71 억 달러의 수익을 창출했습니다.이 지역의 지배는 대체로 고급 의료 인프라의 존재 와이 지역의 주요 회사의 존재에 기인합니다.

또한 규제 승인 및 제품 출시에 대한 업계 플레이어의 초점이 커지면서 미국의 실험실 기반 IVD 시장 성장에 연료를 공급했습니다.

• 예를 들어, 2023 년 11 월, Abbott는 분자 인간 유두종 바이러스 또는 HPV 스크리닝 솔루션에 대한 미국 식품의 약국 (FDA) 승인을 받았으며, Alinity M 진단 분석법에 대한 고위험 HPV 감염을 검출하기위한 강력한 암 스크리닝 도구를 추가하기위한 목표를 달성했습니다.

유럽

유럽은 2024 년에 두 번째로 큰 시장 점유율을 차지했으며, 만성 질환의 유병률, 신제품 출시 및 시장 플레이어들 사이의 전략적 파트너십 증가로 인해 발생했습니다.

• 예를 들어, 2023 년 5 월, Siemens Healthineers AG는 혈액학 분야에서 제품 포트폴리오를 넓히기 위해 차세대 혈액 분석기 인 Atellica Hematology Analyzer를 출시했습니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 비교적 높은 CAGR을 등록 할 것으로 예상되며, 만성 및 전염병의 조기 진단에 대한 제품 출시가 증가하고 인식이 증가함에 따라이 지역의 시장 성장을 촉진하는 중요한 요소 중 일부입니다.

• 예를 들어, 2024 년 10 월 Abbott은 면역 분석 Module Alinity I 및 중국 시장의 자동 GLP 라인.

라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카

라틴 아메리카와 중동 및 아프리카의 시장은 예측 기간 동안 정체 된 CAGR에서 성장할 것으로 예상됩니다. 당뇨병, 암 및 결핵과 같은 만성 및 전염병의 부담이 상승하면 투명한 진단에 대한 수요를 주도하는 데 중요한 역할을합니다. 또한, 시장 플레이어들 사이의 R & D 활동의 수가 증가하여 이러한 지역에서 새로운 제품을 개발하고 도입하는 것은 시장 성장에 기여하는 또 다른 요인입니다.

• 예를 들어, 2024 년 10 월 스포트라이트로 제공된 데이터에 따르면 2023 년 남아프리카에서 약 270,000 개의 새로운 결핵 사례가 발견되었습니다.
• 2024 년 1 월, Beckman Coulter, Inc.는 UAE, 두바이의 Medlab Middle East에 자동화 된 임상 화학 분석기 인 DXC 500 AU 화학 분석기 인 신제품 인 DXC 500 AU 화학 분석기를 소개했습니다.

경쟁 환경

주요 업계 플레이어

시장 플레이어는 제품 제품을 향상시키기 위해 신제품 출시에 중점을 둡니다.

글로벌 시장은 F. Hoffmann-La Roche Ltd., Abbott, Thermo Fisher Scientific Inc. 및 Siemens Healthineers AG와 같은 주요 회사가 주도합니다. 이 회사들은 광범위한 실험실 기반의 시험 관내 진단 제품을 제공하며, 신제품 출시에 중점을두고 있으며, 이는 글로벌 시장에서 상당한 점유율을 차지한 주요 원인이었습니다.

• 예를 들어, 2024 년 6 월, F. Hoffmann-La Roche Ltd.는 CE 마크를 수용하는 국가에서 최초의 임상 적으로 승인 된 ISH (Intisitive In-Situ Hybridization) 테스트, Ventana Kappa 및 Lambda Dual ISH MRNA 프로브 칵테일 분석을 발표했다고 발표했습니다. 이 제품은 시험 관내 진단 (IVD) 사용을위한 것입니다.

또한 다른 시장 플레이어로는 BD, Qiagen, Sysmex Corporation 및 전 세계 몇몇 소규모 회사가 있습니다. 이 플레이어들은 지리적 입지를 확대하고 글로벌 시장에서 강력한 브랜드 존재를 확립하기 위해 전략적 협업 및 인수에 중점을두고 있습니다.

주요 실험실 기반 IVD 회사 목록

• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (스위스)
• 애보트 (미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (미국)
• Sysmex Corporation (일본)
• Siemens Healthineers AG (독일)
• BD (미국)
• Qiagen  (독일)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (우리를.)
• Seegene Inc. (한국)
• Diasorin S.P.A. (이탈리아)
• Quest Diagnostics Incorporated (미국)

주요 산업 개발

• 2024 년 2 월 - Sysmex Corporation은 혈액학, 소변 검사 및 지혈 분야의 직접 판매 및 서비스를 시작하여 브랜드의 존재를 확장하여 이탈리아에서의 운영을 확대했습니다.
• 2023 년 12 월 - Seegene Inc.는 전 세계적으로 제품 포트폴리오를 강화하기 위해 PCR 분자 진단에 대한 ISO45001 인증을 받았습니다.
• 2023 년 11 월 - Diasorin S.P.A.는 미국인 Gilead Sciences와 협력했습니다 생물 제약 회사, 미국의 디아소 린 연락 XL 면역 분석 시스템에서 간염 델타 바이러스에 대한 완전 자동화 된 진단 분석을 목표로합니다.
• 2023 년 8 월 - Quest Diagnostics Incorporated는 전 세계적으로 제품 포트폴리오를 강화하기 위해 AAVRH74 ELISA Assay (CDX)에 대한 미국 식품의 약국 (FDA) 승인을 받았습니다.
• 2023 년 7 월 - Diasorin S.P.A.는 지역 사회에서 생명을 위협하는 비정형 지역 사회 획득 폐렴 (CAP) 인 Legionnaires 'Disease (LD)의 진단을 위해 모든 국가에서 Liasion Legionella urinary 항원 면역 진단 분석을 시작했습니다.
• 2023 년 7 월 - Quest Diagnostics Incorporated는 전 세계적으로 존재를 강화하기 위해 Envision Sciences와 협력하여 하위 전문 병리학 사업 인 Ameripath를 통해 새로운 전립선 바이오 마커 테스트를 시작했습니다.

보고서 적용 범위

Global Market Report는 자세한 경쟁 환경과 시장 통찰력을 제공합니다. 경쟁 환경, 제품 유형, 기술, 샘플 유형, 응용 프로그램, 최종 사용자 및 지역과 같은 주요 측면에 중점을 둡니다. 글로벌 실험실 기반 IVD 시장 규모 외에도 다양한 시장 부문의 지역 분석, 주요 시장 플레이어의 프로필 및 시장 역학을 다룹니다. 또한이 보고서는 최근 몇 년 동안 시장의 성장에 기여한 몇 가지 요소를 포함합니다.

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보고 범위 및 세분화